Diana Takač, Daruvarčanka, nekadašnja sportašica, predstavnica malih iznajmljivača, predsjednica Udruge Niemann – Pick Hrvatska, kći, sestra, supruga, majka…Diana je potpuno nepripremljena ušla u svijet rijetkih bolesti u kojem se formirala u borca za svoje dijete. Dianin sin Dado rodio se kao zdrav dečko s dvije apgar desetke. Njegov rast i razvoj krenuli su potpuno normalno, i onda započinju problemi. Umjesto radosti s prvim riječima i koracima, zbunjenost roditelja. Nešto se događalo i nešto nije bilo kako treba. Dadini zdravstveni problemi prerasli su lokalne i nacionalne okvire liječničke pomoći. Dadina bolest vrlo je složena i rijetka Rasprostranjenost rijetkih bolesti u cijelom svijetu zvoni na uzbunu. U potrazi za lijekom, učinkovitom pomoći i terapijom za svoje dijete, Diana je pokrenula Udrugu oboljelih od rijetkih bolesti.
Ova udruga djeluje pod okriljem Hrvatskog saveza za rijetke bolesti i preko tih organizacija razvija se suradnja sa zdravstvenim stručnjacima u Domovini i inozemstvu. Diana Takač početkom ožujka sudjelovala je na Šestom studentskom skupu o rijekim bolestima Zebra 25 gdje je posredstvom Zoom platforme govorila o metaboličkoj bolesti, kako se došlo do dijagnoze, te kako i gdje se sve njeno dijete liječi. Bila je ovo prilika skrenuti pažnju na neke nelogičnosti u metaboličkim bolestima, na važnost razmjene informacija kroz potpun uvid u situaciju te praćenje bolesti. I preko skupova poput ovog cilj je osvijestiti potrebu pomicanja granica u medicini, ukazujući na toliko neistraženih područja u kojima svakim danom teški bolesnici traže i trebaju učinkovitu medicinsku pomoć. (i.i.l.)
